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Folavit 4 4mg Tabl 40 X 4mg

Folavit 4 4mg Tabl 40 X 4mg
Médicament
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Hyperhomocystéinémie

  • 1 comprimé par jour

Grossesse

  • 1 comprimé par jour
  • A commencer avant la conception et à continuer jusqu'à la douzième semaine de la grossesse
  • 1 comprimé par jour pendant le repas avec un verre d'eau
  • A commencer dès que la carence en folate est confirmée et à poursuivre jusqu'à correction de l'anémie
  • Ensuite on veillera à ce que l'apport quotidien en acide folique soit suffisant (environ 400 mcg/jour)

Anémies mégaloblastiques

  • 1 comprimé par jour
  • A commencer dès que la carence en folate est confirmée et à poursuivre jusqu'à correction de l'anémie
  • Ensuite on veillera à ce que l'apport quotidien en acide folique soit suffisant (environ 200 mcg/jour)
  • 1 comprimé jour
  • A commencer dès que la carence en folate est confirmée et à poursuivre jusqu'à correction de l'anémie
  • Ensuite apport régulier suffisant pour éviter une nouvelle carence (env. 200 mcg/jour)

Mode d'administration

  • Pendant le repas avec un verre d'eau

Hyperhomocystéinémie

  • Le traitement d'une hyperhomocystéinémie grave puisque l'acide folique peut diminuer la concentration en homocystéine dans le sang.
  • L'utilité de l'acide folique dans le traitement d'une hyperhomocysteïnemie modérée n'est pas prouvée

Grossesse

  • Prévention d'anomalies au cours du développement du système nerveux central du foetus
  • Chez les femmes présentant un risque élevé: une anamnèse familiale positive de défauts du tube neural ou déjà mis au monde un enfant présentant des malformations du tube neural
  • L'anémie macrocytaire par déficience en acide folique jusqu'à normalisation des taux sériques

Anémies macrocytaires mégaloblastiques

  • Survenant chez les alcooliques et dans les états de malnutrition en particulier chez les personnes âgées
  • Induites par l'absorption de certains médicaments: certains antiépileptiques, contraceptifs oraux, sulfasalazine, antituberculeux
  • A la suite de malabsorption causée par des affections intestinales
  • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients
  • Anémie mégaloblastique (pernicieuse) due à une carence en vitamine B12. Dans cette situation, il existe d'une part un risque de dégénérescence subaiguë de la moelle épinière lors de l'administration de doses élevées d'acide folique (5 mg et plus), principalement chez les personnes âgées ; et d'autre part, dès l'administration de 1 mg d'acide folique par jour, il existe un risque que la carence en vitamine B12 soit masquée, ce qui permet aux troubles neurologiques de continuer à évoluer. Toute carence en vitamine B12 associée à une carence en acide folique doit être corrigée.
  • Anémies provoquées par les antifolates tels que le méthotrexate, le triméthoprime, la pyriméthamine, le tri­amtérène. Dans ce cas, on administrera de l'acide folinique et non de l'acide folique.
  • Acide folique 4 mg.
  • Excipient à effet notoire : lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
  • Liste des excipiens : Cellulose microcristalline – amidon prégélatinisé – lactose – silice colloïdale anhydre – stéarate de magnésium.
Notices d’utilisation

Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :

Informations
Laboratoire Kela
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